2024/05/22 更新

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エンドウ ヒロシ
遠藤 弘史
ENDO Hiroshi
所属
人間文化学研究院
部局
人間文化学部 生活栄養学科
職名
准教授
外部リンク

学歴

  • 徳島大学   医学研究科

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    修了課程: 博士課程

    国名: 日本国

  • 徳島大学   医科学研究科

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    修了課程: 修士課程

    国名: 日本国

  • 横浜国立大学   工学部

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    国名: 日本国

学位

  • 博士(医学) ( 2009年3月   徳島大学 )

経歴

  • 滋賀県立大学   人間文化学部 人間文化学部生活文化学科・食生活専攻   准教授

    2019年4月 - 現在

  • 滋賀県立大学   人間文化学部 人間文化学部生活文化学科・食生活専攻   助教

    2013年4月 - 2019年3月

研究シーズ

  • 食品成分を基とした疾病の治療薬開発に向けて

論文

  • Hesperetin induces apoptosis in A549 cells via the Hsp70‑mediated activation of Bax 査読

    Masaya Tanaka, Hiroshi Endo, Konatsu Sakusa, Mihiro Yano

    International Journal of Oncology   2022年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   参加形態:共同(副担当)  

    DOI: 10.3892/ijo.2022.5433

  • Curcumin induces apoptosis in lung cancer cells by 14-3-3 protein-mediated activation of Bad 査読

    Endo H., Inoue I., Masunaka K., Tanaka M., Yano M.

    Bioscience, Biotechnology and Biochemistry   84 ( 12 )   2440 - 2447   2020年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Bioscience, Biotechnology and Biochemistry   参加形態:共同(主担当)  

    The anticancer effects of curcumin are based on the induction of apoptosis, but the specific mechanisms have not yet been fully elucidated. To address this issue, we investigated the effects of curcumin on the intrinsic apoptosis pathway using mitochondria from A549 cells. Curcumin decreased the levels of 14-3-3 proteins, key molecules that inhibit the activation of proapoptotic factors known as BH3-only proteins (e.g. Bad). Curcumin-induced suppression of 14-3-3 protein levels was associated with reduced cytosolic Bad and elevation of mitochondrial Bad, leading to a drop in the mitochondrial membrane potential. 14-3-3 proteins generally interact with Bad phosphorylated by AKT, thus preventing its translocation to the mitochondria where it can promote cell death. Curcumin not only decreased the expression of 14-3-3 proteins but also promoted Bad dephosphorylation in an AKT-dependent fashion. Our results provide novel evidence for the induction of apoptosis by curcumin at multiple stages of the mitochondrial cascade.

    DOI: 10.1080/09168451.2020.1808443

    Scopus

    その他リンク: https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85089869160&origin=inward

  • C-type lectin-like receptor 2 promotes hematogenous tumor metastasis and prothrombotic state in tumor-bearing mice. 査読 国際誌

    Shirai T, Inoue O, Tamura S, Tsukiji N, Sasaki T, Endo H, Satoh K, Osada M, Sato-Uchida H, Fujii H, Ozaki Y, Suzuki-Inoue K.

    Journal of Thrombosis and Haemostasis.   2017年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   参加形態:共同(副担当)  

  • Ibuprofen enhances the anticancer activity of cisplatin in lung cancer cells by inhibiting the heat shock protein 70. 査読

    Endo H, Yano M, Okumura Y, Kido H.

    Cell death & disease   2014年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   参加形態:共同(主担当)  

  • Role of aromatic residues in amyloid fibril formation of human calcitonin by solid-state 13C NMR and molecular dynamics simulation. 査読

    Itoh-Watanabe H, Kamihira-Ishijima M, Javkhlantugs N, Inoue R, Itoh Y, Endo H, Tuzi S, Saitô H, Ueda K, Naito A.

    Physical chemistry chemical physics   2013年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   参加形態:共同(副担当)  

  • Terf/TRIM17 stimulates degradation of kinetochore protein ZWINT and regulates cell proliferation. 査読

    Endo H, Ikeda K, Urano T, Horie-Inoue K, Inoue S.

    Journal of biochemistry   2012年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   参加形態:共同(主担当)  

  • Human immunodeficiency virus type 1 gp120-mediated disruption of tight junction proteins by induction of proteasome-mediated degradation of zonula occludens-1 and -2 in human brain microvascular endothelial cells. 査読 国際誌

    Nakamuta S, Endo H, Higashi Y, Kousaka A, Yamada H, Yano M, Kido H.

    Journal of NeuroVirology   2008年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   参加形態:共同(主担当)  

  • Gatekeeper role of 14-3-3tau protein in HIV-1 gp120-mediated apoptosis of human endothelial cells by inactivation of Bad. 査読 国際誌

    Yano M, Nakamuta S, Shiota M, Endo H, Kido H.

    AIDS   2007年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   参加形態:共同(副担当)  

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受賞

  • 日本生化学会JB論文賞

    2013年10月   日本生化学会   Terf/TRIM17 stimulates degradation of kinetochore protein ZWINT and regulates cell proliferation

    H. Endo, K. Ikeda, T. Urano, K. Horie-Inoue and S. Inoue

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    受賞区分:学会誌・学術雑誌による顕彰  受賞国:日本国

講演・口頭発表等

  • ヘスペレチンによる大腸癌幹細胞に対する細胞死誘導効果の解析

    三橋玲奈,中川綺莉,田中大也,遠藤弘史,矢野仁康

    第77回日本栄養・食糧学会大会  2023年 

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    記述言語:日本語  

  • ヘスペレチンによる大腸癌幹細胞に対する抑制効果の検討

    三橋玲奈,田中大也,遠藤弘史,矢野仁康

    第62回日本栄養・食糧学会近畿支部大会  2023年 

  • クルクミンが有する癌細胞転移に対する抑制機能についての解析

    黒川沙貴,遠藤弘史,矢野仁康

    第94回日本生化学会大会  2021年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • ヘスペレチンはHSF1を介して癌細胞の上皮間葉転換を抑制する

    田中大也,遠藤弘史,矢野仁康

    第94回日本生化学会大会  2021年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • ヘスペレチンはHSF1の発現を抑制して肺癌幹細胞特性を低下させる

    佐草 小夏, 田中 大也, 遠藤 弘史, 矢野 仁康

    第93回日本生化学会大会  2020年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • クルクミンによる浮遊癌細胞に対するアノイキス誘導メカニズムの解析ならびに癌幹細胞抑制効果の検討

    舛中貴美子, 遠藤弘史, 矢野仁

    第92回日本生化学会大会  2019年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • ヘスペレチンの癌細胞及び癌幹細胞に対する新規抗癌作用の検討

    佐草小夏, 遠藤弘史, 矢野仁康

    第92回日本生化学会大会  2019年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • カプサイシンによるp53-14-3-3σ経路を介した細胞周期停止機能についての解析

    高台絢加, 遠藤弘史, 矢野仁康

    第92回日本生化学会大会  2019年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • クルクミンによる癌細胞死誘導メカニズムの解析ならびに浮遊癌細胞に対するアノイキス誘導効果の検討 招待

    舛中 貴美子、遠藤 弘史、柘植 未来、矢野 仁康

    第73回日本栄養・食糧学会大会  2019年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • カプサイシンによる新規癌細胞増殖抑制機構:14-3-3σ を介した細胞周期停止機能についての解析

    高台 絢加、遠藤 弘史、日馬 亜希、矢野 仁康

    第73回日本栄養・食糧学会大会  2019年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • ヘスペレチンの新規抗癌作用:癌細胞と癌幹細胞を標的とした解析 招待

    遠藤弘史

    ヘスペリジン研究会第10回研究発表会  2018年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • Ibuprofen Increases Cisplatin-induced Apoptosis in Lung Adenocarcinoma by Suppressing Hsp70 国際会議

    矢野仁康,遠藤弘史,木戸博

    BMB2008  2008年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • Diclofenac exerts anti-tumor activity via 14-3-3 proteins-dependent activation of mitochondrial apoptosis pathway 国際会議

    H. Endo, M. Yano, H. Kido

    The Gordon Research Conference on the “Biology of 14-3-3 Proteins”  2008年2月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

  • Diclofenac exerts anti-tumor activity via 14-3-3 proteins-dependent activation of mitochondrial apoptosis pathway. 国際会議

    遠藤弘史,矢野仁康,木戸博

    BMB2007  2007年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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