記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：高分子学会   参加形態：共同（副担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   参加形態：共同（副担当）  

DOI： 10.1246/cl.170115

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Nature   参加形態：共同（副担当）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：高分子学会   参加形態：共同（副担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   参加形態：共同（副担当）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：日本キチン・キトサン学会   参加形態：共同（主担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Nature   参加形態：共同（主担当）  

DOI： doi: 10.1038/pj.2010.138

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Hindawi Publishing Corporation   参加形態：共同（主担当）  

DOI： doi:10.1155/2010/294790

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：キチン・キトサン学会   参加形態：共同（主担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Hindawi Publishing Corporation   参加形態：共同（主担当）  

DOI： doi:10.1155/2009/196950

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Hindawi Publishing Corporation   参加形態：共同（主担当）  

DOI： doi:10.1155/2009/597308

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：－  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier   参加形態：共同（副担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier   参加形態：共同（副担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：elsevier   参加形態：共同（主担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ELSEVIER SCI LTD  

The morphology of a melt-quenched crystalline-crystalline diblock copolymer, poly(epsilon-caprolactone)-block-polyethylene (PCL-b-PE), was studied by small-angle X-ray scattering and transmission electron microscopy. The melting behavior of PCL-b-PE was also investigated by differential scanning calorimetry. The melting temperature of PCL blocks, T-m,T-PCL, was ca. 55 degreesC and that of PE blocks was ca. 96 degreesC. Therefore, the PE block always crystallized first during quenching from the microphase-separated melt into various temperatures T-c below T-m,T-PCL to yield an alternating structure composed of PE lamellae and amorphous layers (PE lamellar morphology), and subsequently the crystallization of PCL blocks started at T-c after some induction period. The PE lamellar morphology was preserved after the crystallization of PCL blocks at low crystallization temperatures (T-c < 30 degreesC), that is, the PCL block crystallized within the PE larnellar morphology. At high crystallization temperatures (45 degreesC > T-c > 30 degreesC), on the other hand, the crystallization of PCL blocks destroyed the PE lamellar morphology to result in a new lamellar morphology mainly consisting of PCL lamellae and amorphous layers (PCL lamellar morphology). The PE crystals were fragmentarily dispersed in the PCL lamellar morphology. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.polymer.2004.08.044

Web of Science

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：高分子学会   参加形態：共同（主担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：elsevier   参加形態：共同（主担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   参加形態：共同（主担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   参加形態：共同（主担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   参加形態：共同（副担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Chemical Society   参加形態：共同（副担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Verlag   参加形態：共同（主担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   参加形態：共同（主担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer   参加形態：共同（副担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer   参加形態：共同（主担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier   参加形態：共同（主担当）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE BV  

Binding processes of an antibody (anti-dinitrophenyl(DNP)-immunoglobulin E) labeled with fluorescein groups (FITC-anti-DNP-IgE) to a hapten-doped lipid monolayer were followed by the multiple internal reflection fluorescence method, because of its usefulness in detecting the adsorption or binding of target molecules at the interface. The hapten-doped lipids used in this work were dinitrophenyl-phosphatidylethanolamine (DNP-DPPE) and dinitrophenyl-aminocaproyl-phosphatidylethanolamine (DNP-cap-DPPE), and a monolayer containing the hapten-doped lipid was deposited on a poly(methyl methacrylate) cuvette by using the Langmuir-Blodgett technique.
The fluorescence signal increased with the binding of the antibodies, and the initial binding rate was calculated from the slope of the fluorescence signal curve. The initial rate of binding of FITC-anti-DNP-IEE to the hapten on the lipid monolayer surface increased at a low surface density of haptens in the lipid monolayer, and leveled off at a moderate-to-high hapten density. The effect of the spacer length between the hapten group and the lipid layer on the binding rate was also examined. It is confirmed that a long spacer promoted the access of antibodies to the haptens.

Web of Science

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Chemical Society   参加形態：共同（主担当）  

DOI： 10.1021/la00029a026

出願番号：特願2005-242683 

公開番号：特開2007-56308 

出願番号：特願2007-228381 

公開番号：特開2009-056444 

出願番号：特願2006-130718 

公開番号：特開2007-302748 

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

Chitosan/calcium carbonate core-shell type composite microparticles were fabricated via a biomineralization-inspired process with chitosan particles as starting materials. The obtained composite particles were spherical, and the diameter of the composite particles was larger than that of the chitosan particles. XRD measurement indicated that the shell of the composite particle had a crystalline structure. The shell fabrication process was carried out with polyacrylic acid (PAA) or polyglutamic acid (PGlu) as binder molecules between calcium carbonate and chitosan. The crystal form of the shell fabricated with PAA was calcite, which is the most stable form of calcium carbonate crystal. On the other hand, the shell fabricated with PGlu was composed mainly of vaterite crystal, which is not a stable form. Types of binder molecules influenced the crystal structure of the calcium carbonate shell. The drug release behavior of the model drug-introduced core-shell particles was evaluated in various pH conditions. It was revealed that the inorganic shell suppressed drug release and that the crystal form of the calcium carbonate shell affected the suppression of drug release. The core-shell particles prepared in this study are an environmentally friendly hybrid product consisting of inorganic and organic materials and could be used as a novel drug-carrying microcapsule.

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：オンライン  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井市  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）